شیمی الی 2
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : .pptx ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید : 247 اسلاید
طرح درس
اترها و اپوکسیدها
الکلها
آلدئیدها و کتونها
واکنشهای آلفا استخلافی کربونیل وتراکم کربونیل
کربوکسیلیک اسیدها
مشتقات کربوکسیلیک اسیدها
جایگاه درس
شیمی آلی دو جزو دروس اختصاصی
رشته شیمی میباشد و ارزش درسی آن سه واحد است
فصل یک اترهاواپوکسیدها
مقدمه
فرمول آنها R-O-R میباشدوR الکیل یا اریل است.
میتواند متقارن یا نامتقارن باشد.
ساختمان و قطبیت
شکل هندسی مولکول خمیده است.
اکسیژن هیبدیداسیون sp3 دارد.
زاویه تتراهدرال
قبول کننده پیوند هیدروژنی
اتر ها با هم تشکیل پیوند هیدروژنی نمی دهند.
در حضور دهنده هایی مانند OH و NH زوج الکترونهای غیر پیوندی اتر با این عوامل تشکیل پیوند هیدروژنی میدهد.
کاربرد اتر ها به عنوان حلال
مواد غیر قطبی در اتر راحتتر از الکل حل میشوند.
اتر ها ممان دوقطبی بالا دارند پس ترکیبات قطبی راهم در خود حل میکنند.
اترها کاتیونها راسولواته میکنند.
اتر ها با بازهای قوی وارد واکنش نمیشوند.
کمپلکس های اتر
معرفهای گرینیارد
الکتروفیلها
کراون اترها
نامهای متداول اترها
آلکیل آلکیل اتر
قانون فعلی:ترتیب الفبایی
قانون قدیمی:ترتیب افزایش پیچیدگی
در مورد اترهای متقارن:از دی آلکیل یا فقط آلکیل استفاده شود.
آلکوکسی مرکوراسیون- دمرکوراسیون
استفاده از استات جیوه در حضور الکل که در نتیجه RO-H
به پیوند دوگانه بصورت مارکونیکوف اضافه میشود.
شیمی تجزیه یک
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : .pptx ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید : 243 اسلاید
شیمی تجزیه
تعریف شیمی تجزیه
شاخه ای از علم شیمی است و شامل جداسازی، تعیین و اندازه گیری مواد بطریقه تجزیه کمی و کیفی می باشد
تقسیم بندی شیمی تجزیه برحسب آنالیز انجام شده بر روی نمونه
1- تجزیه کیفی: عبارتست از شناسایی نوع و ترکیب مواد ویا گونه های شیمیایی
2- تجزیه کمی: عبارتست از تعیین مقدار و یا غلظت یک گونه خاص
انواع روشهای تجزیه
1- تجزیه کلاسیک
2- تجزیه دستگاهی
توضیح انواع روشهای تجزیه
1- تجزیه کلاسیک:
برای انجام تجزیه از واکنشهای شیمیایی استفاده می شود وعمدتاً با دانستن غلظت یک گونه معلوم که معادل شیمیایی یا استوکیومتری گونة مجهول است غلظت گونة مجهول را تعیین می نمایند
مثال تجزیه کلاسیک
الف- روشهای اسیدیمتری یا بازیمتری:
HCl + NaOH ? NaCl + H2O
با دانستن غلظت اسید کلریدریک، غلظت هیدروکسید سدیم را تعیین می نمایند
ب- روشهای رسوبی
Ag+ + Cl- ? AgCl
با دانستن غلظت نقره، غلظت یون کلرید را تعیین می کنند
یا تعیین وزن رسوب غلظت یون کلرید را تعیین می کنند و...
2- تجزیه دستگاهی
از روی سیگنال حاصل از دستگاههای تجزیه که متناسب با غلظت، یا مقدار گونه (یا واکنشگر) شیمیایی مجهول هست غلظت دقیق گونه مجهول را تعیین می کنند
مثال: تجزیه دستگاهی
دستگاه اسپکتروسکوپی نشر شعله ای
از روی مقدار نور جذب شده توسط سدیم محلول در آب، مقدار دقیق سدیم (یا سدیم کلرید) را در آب تعیین می کنند.
روشها و واحدهای بیان غلظت
روشهای متعددی برای بیان غلظت وجود دارد
1- مولاریته یا غلظت مولار: تعداد مولهای ماده حل شده در یک لیتر محلول یا تعداد میلی مولهای ماده حل شده در یک میلی لیتر محلول را گویند
واحدهای مولاریته: mol/l و mmol/ml
نماد مولاریته: CM
2- مولالیته یا غلظت مولال: تعداد مولهای ماده حل شده در 1000گرم حلال و یا تعداد میلی مولهای ماده حل شده در یک گرم حلال را گویند
واحدهای مولالیته: mol/kg و mmol/g
3- نرمالیته یا غلظت نرمال: تعداد اکی والان های ماده حل شده در یک لیتر محلول و یا تعداد میلی اکی والان های ماده حل شده در یک میلی لیتر محلول را گویند
واحدهای مولاریته: eq/l و meq/ml
نماد مولاریته: N
4- تیتر: غلظت یک محلول را بر حسب وزن گونه ای که یک واحد حجم از محلول با این وزن واکنش می کند تعریف می کند
الف- ppt (قسمت در هزار): یک قسمت از ماده حل شده در هزار قسمت محلول را گویند
ب- ppm (قسمت در میلیون): یک قسمت از ماده حل شده در یک میلیون قسمت محلول را گویند
ج- ppb (قسمت در بیلیون): یک قسمت از ماده حل شده در یک بیلیون قسمت محلول را گویند
5- غلظت درصدی
الف- وزنی – وزنی: وزن ماده حل شده به وزن محلول ضربدر 100 را گویند
واحدهای وزنی – وزنی: %kg/kg و %gr/gr
نماد وزنی – وزنی: %W/W
ب- وزنی – حجمی: وزن ماده حل شده به حجم محلول ضربدر 100 را گویند
واحدهای وزنی – حجمی: %kg/l و %g/ml
نماد وزنی – حجمی: %W/V
ج- حجمی – حجمی: حجمی ماده حل شده به حجم محلول ضربدر 100 را گویند
واحدهای حجمی – حجمی: %l/l و %ml/ml
نماد حجمی – حجمی: %V/V
تعادل شیمیایی
روشهای استوکیومتری
در یک واکنش شیمیایی مقدار واکنشگر شیمیایی لازم از یک گونه برای انجام کامل واکنش با گونه دیگر را معادل شیمیایی آن گونه و یا استوکیومتری واکنش گویند.
استوکیومتری و یا معادل شیمیایی دو واکنشگر نسبت به هم عموماً بر حسب مول بیان می شود
مثال: H2CO3 + 2NaOH ? Na2CO3 + 2H2O
استوکیومتری NaOH به H2CO3 2به 1 است
حل مسئله به روش استوکیومتری
اساس
1- ابتدا معلومات و مجهولات مسئله را تعیین می کنند
2- از گونه معلوم شروع کرده و آنرا به مول و یا میلی مول معلوم تبدیل می کنند
3- از روی استوکیومتری واکنش مول گونه معلوم را به مول گونه مجهول تبدیل می کنند
4- از مول گونه مجهول کمیت مورد نظر برای گونه مجهول را بدست میاورند
مثال:
مسئله: وزن برحسب گرم مورد نیاز ازAgNO3 را برای تبدیل 33/2 گرم از Na2CO3 به Ag2CO3 محاسبه کنید.
2AgNO3 + Na2CO3 ? Ag2CO3 + 2NaNO3
Mw (AgNO3)=170 gr/mol
Mw (Na2CO3)=106 gr/mol
Mw (Ag2CO3)=276 gr/mol
شیمی تجزیه یک با کیفیت و کمیت
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : .pptx ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید : 247 اسلاید
شیمی تجزیه یک
شیمی تجزیه با تعیین کیفی و کمی مواد
سرو کار دارد
تجزیه کیفی تعیین هویت یک گونه شمیایی
مثلا اگر یک آلوده کننده در یک رودخانه ماهیها را از بین می برد تجزیه کیفی را می توان برای تعیین هویت شیمیایی این آلوده کننده بکار برد
تجزیه کمی تعیین غلظت یک گونه شیمیایی مشخص
تعیین غلظت جیوه در یک رودخانه آلوده
تقسیم بندی روش کار یک تجزیه شیمیایی
روش کار کلاسیک (تر)
روش کار دستگاهی
برخی از روشهای نوری
تجزیه با اشعه x
تجزیه در ناحیه مرئی- ماورا بنفش
تجزیه ناحیه مرئی
تجزیه ناحیه IR
تجزیه ناحیه امواج رادیویی
تعادل شیمیایی
اگر دو واکنش دهنده a و b باهم مخلوط شوند
یک واکنش شیمیایی می تواند روی دهد و محصولات واکنش C و D را تولید کند
aA + bB ? cC + dD
در بسیاری از واکنشهای شیمیایی واکنش عکس
یعنی واکنش C با D برای تشکیل A و B نیز ممکن است
aA + bB = cC+dD
وقتی واکنش به ظاهر متوقف می شود
سیستم به تعادل شیمیایی می رسد در آن صورت
Keq = acC adD
aaA abB
در اینجا Keq ثابت تعادل نامیده می شود .
a فعالیت است که به صورت زیر با غلظت ارتباط دارد
a = fc
اگر غلظت جایگزین فعالیت شود
Keq = [C]c [D]d
[A]a [B]b
مولاریته
یک واحد غلظت است ، تعداد مولهای یک ماده
در یک لیتر (مول در لیتر)
مولاریته یک محلول با تقسیم تعداد مولهای ماده موجود در محلول بر حجم محلول بر حسب لیتر تعیین می شود.
معرفی برخی انواع ثابت تعادل :
تفکیک خودبه خودی آب
ثابت اسیدی
ثابت تعادل بازی
ثابت تشکیل کمپلکس
ثابت انحلال پذیری
تمرین 2-2. غلظت استات را در یک محلول آبی 0.10M استیک اسیدی محاسبه کنید . Ka = 1.8 x 10-5
HC2H3O2 = H+ + C2H3O2-
Ka = [H+][C2H3O2-] = 1.8 x 10-5
[HC2H3O2 ]
اگر از تفکیک خودبخودی آب صرف نظر کنیم
[H+] = [C2H3O2-]
1.8 x 10-5 = [C2H3O2-]2
0.10 - [C2H3O2-]
شیمی و تکنولوژی مواد غذایی
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : .pptx ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید : 189 اسلاید
شیمی و تکنولوژی مواد غذایی
جایگاه درس
درس شیمی و تکنولوژی مواد غذایی یک درس دو واحدی نظری همراه با یک واحد عملی از دروس اختیاری رشته شیمی کاربردی است.
از نظر مصرف کننده، مهمترین کیفیت غذا مشخصههای احساسی آن (بافت، طعم، بو، شکل و رنگ) است. این خواص سبب گزینش محصولات معینی توسط خریداران میشود. تفاوتهای جزئی بین تولیدات تجارتی از یک ماده غذایی خاص میتواند اثر مهمی بر پذیرش محصول یک کارخانه معین داشته باشد.
بسیاری از غذاهای مایع، طی فراورش از محلی به محل دیگر منتقل میشوند .
غذاهایی به صورت گرد نرم و یا متشکل از قطعات کوچک را نیز برای سهولت عمل به شکل سیال در میآورند.
سیالات معمولاً به استاتیک (ایستایی) و دینامیک (پویایی) تقسیم میشوند.
هنگامی که سیالی در یک دستگاه فراورش جریان یابد با اتلاف انرژی ناشی از اصطکاک و تغییرات انرژیهای پتانسیل، جنبشی و فشاری، همراه خواهد بود.
طبق معادله برنولی:
که P(Pa) فشار، ?(kg.m-3)چگالی سیال، g(9.81ms-2) شتاب گرانشی زمین، v(m.s-1) سرعت سیال، وz(m) ارتفاع است. زیروند 1 به موضع 1 و زیروند 2 به موضع 2 در خط لوله ارتباط دارند.
جریان سیال با عدد رینولدز (Re) مشخص میشود. عدد مذکور به صورت زیر محاسبه میشود:
که D(m) قطر لوله ، ( m.s-1) vسرعت متوسط ،
.m-3)kgp( چگالی سیال و(N.sm-2) ? گرانروی سیال است.
عدد رینولدز کوچکتر از 2100 مبین جریان آرام است.
عدد رینولدز بزرگتر از 4000 نشانه جریان آشفته است.
در اعداد رینولدز بین 2100 و 4000، جریان، گذرا نامیده میشود.
بسیاری از عملیات واحدی در فراورش غذا با تبادل حرارت با ماده غذایی همراه است.
حرارت معمولاً به سه طریق منتقل میشود:
تابش
رسانش
مرفت
دمای هر نقطه از غذا، طی فراورش بستگی به مدت حرارت دادن و یا خنک کردن و نیز محل مورد نظر دارد. لذا دما به طور مداوم تغییر میکند. عوامل مؤثر بر تغییرات دما عبارتاند از:
دمای منبع حرارت دهنده
گرمارسانندگی غذا
گرمای ویژه غذا
سرعت انتقال حرارت از یک سیال داغ به سطح غذا، از معادله زیر به دست میآید:
که Q(Js-1) سرعت انتقال حرارت، A(m2) سطح انتقال، s ? دمای سطح ،b ? دمای توده سیال و hs(Wm-2K-1) ضریب انتقال حرارت سطحی ( یا لایه ای ) است.
ضریب انتقال حرارت سطحی بستگی به خواص فیزیکی سیال(مثلاً چگالی، گرانروی، گرمای ویژه) و شتاب گرانشی (که به علت تغییر در چگالی سبب چرخش سیال میشود) و اختلاف دما و نیز طول یا قطر محفظهی مورد بررسی دارد.
عبارتهایی که این عوامل را به یکدیگر ارتباط میدهند. به صورت یک دسته اعداد بدون بعد داده میشوند:
عدد نوسلت
عدد پرنتل
عدد گراشوف
مجموع مقاومتهای موجود در برابر جریان حرارت، به ضریب انتقال حرارت کلی موسوم است.
سرعت انتقال حرارت را میتوان با رابطه زیر بیان کرد:
کمیت مهمی است که از آن میتوان در محاسبه کارآیی گرمایشی یا سرمایشی تجهیزات مختلف فراورش سود جست.
اگر عدد بیو کوچک باشد (Bi0.2، گرمارسانندگی غذا محدود کننده سرعت انتقال حرارت است.
منابع انرژی فراورش غذا
برق
گاز طبیعی و گازهای نفتی مایع شده
سوختهای مایع نفتی
سوختهای جامد (آنتراسن، زغال سنگ، چوب و زغالچوب)
برای حرارت دادن به غذا روشهای مستقیم و غیرمستقیم به کار میرود ولی فقط از روش غیرمستقیم، جهت سردکردن غذا استفاده میشود.
در روش مستقیم، محصولات گرمای حاصل از احتراق یک سوخت در تماس مستقیم با غذا قرار میگیرند و لذا خطر آلودگی غذا به مواد بودار و یا مواد حاصل از احتراق ناقص وجود دارد. به این دلیل، فقط از سوختهای گازی و به میزان کمتری از سوختهای مایع استفاده میشود.
در روشهای گرمادهی غیرمستقیم از یک تبادلگر حرارتی به منظور جدا ماندن غذا از محصولات احتراق، استفاده میشود.
متداولترین سیستم گرمادهی غیر مستقیم در فرآورش غذا ، بخار است. عملکرد دیگ بخار با اعمال زیر بهبود مییابد:
استفاده از بخار مایع شده به عنوان آب ورودی به دیگ
گرم کردن هوا قبل از مصرف در احتراق سوخت
عایقکاری دیگ بخار
بازیابی حرارت از گازهای حاصل از احتراق
صرفه جویی در بخار عرضه شده به محوطه فراورش به طرق زیر امکانپذیراست:
عایقکاری دقیق لولههای بخار و آب داغ
به حداقل رساندن نشت بخار
قرار دادن تلههای بخار