دانلود ترجمه مقاله تجزیه و تحلیل ژنوتیپ چند ریختی نوکلئوتیدی منفرد ( SNP)
دانلود ترجمه مقاله تجزیه و تحلیل ژنوتیپ چند ریختی نوکلئوتیدی منفرد ( SNP) اسید نوکلئیک قفل شده ( LNA)
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2004
تعداد صفحه ترجمه:15
تعداد صفحه فایل انگلیسی:9
موضوع انگلیسی :Locked nucleic acid (LNA) single nucleotide
polymorphism (SNP) genotype analysis and
validation using real-time PCR
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله تجزیه و تحلیل ژنوتیپ چند ریختی نوکلئوتیدی منفرد ( SNP) اسید نوکلئیک قفل شده ( LNA)
چکیده انگلیسی:With an increased emphasis on genotyping of
single nucleotide polymorphisms (SNPs) in disease
association studies, the genotyping platform of
choice is constantly evolving. In addition, the
development of more speci®c SNP assays and
appropriate genotype validation applications is
becoming increasingly critical to elucidate ambiguous
genotypes. In this study, we have used SNP
speci®c Locked Nucleic Acid (LNA) hybridization
probes on a real-time PCR platform to genotype an
association cohort and propose three criteria to
address ambiguous genotypes. Based on the
kinetic properties of PCR ampli®cation, the three
criteria address PCR ampli®cation ef®ciency, the
net ¯uorescent difference between maximal and
minimal ¯uorescent signals and the beginning of
the exponential growth phase of the reaction.
Initially observed SNP allelic discrimination curves
were con®rmed by DNA sequencing (n = 50) and
application of our three genotype criteria corroborated
both sequencing and observed real-time PCR
results. In addition, the tested Caucasian association
cohort was in Hardy-Weinberg equilibrium and
observed allele frequencies were very similar to
two independently tested Caucasian association
cohorts for the same tested SNP. We present here a
novel approach to effectively determine ambiguous
genotypes generated from a real-time PCR platform.
Application of our three novel criteria provides an
easy to use semi-automated genotype con®rmation
protocol.
چکیده فارسی:با تاکیدات افزایش یافته روی ژنوتیپ چندریختی های نوکلئوتید منفرد (SNP) در مطالعات مرتبط بیماری، پلت فرم ژنوتیپی انتخاب به طور مداوم در حال تحول است. به علاوه، توسعه ارزیابی های snp مشخصتر و برنامه های اعتبارسنجی ژنوتیپ مناسب برای روشن کردن ژنوتیپ های مبهم به طور فزاینده درحال بحرانی شدن است. در این مطالعه ما از پروب های پیوند زنی اسید نوکلئیک قفل شده مخصوص snp روی یک پلت فرم PCR زمان واقعی برای ژنوتیپ یک گروه انجمنی و بررسی های سه معیار برای تشخیص ژنوتیپ های مبهم استفاده کردیم. مبتنی بر ویژگی های جنبشی تقویت PCR، سه معیار کارایی تقویت PCR، تفاوت فلورسنت خالص بین حداکثر و حداقل سیگنال های فلورسنت و شروع فاز رشد نمایی واکنش را نشان میدهد. در ابتدا منحنی های تمایز آللی SNP مشاهده شده توسط دنباله DNA ( n=50) تایید شده و برنامه کاربردی سه معیار ژنوتیپی ما هر دو توالی و نتایج مشاهده شده زمان واقعی PCR را اثبات میکند. به علاوه، گروه انجمنی سفید پوست تست شده در توازن هاردی – واینبرگ بود و بسامدهای آلل خیلی مشابه با دو گروه انجمنی سفید پوست تست شده به طور مستقل برای همان SNP تست شده بودند. ما در اینجا یک رویکرد جدید را برای تعیین ژنوتیپ مبهم تولید شده به طور موثر از یک پلت فرم زمان واقعی PCR ارائه می دهیم. برنامه کاربردی سه معیار جدید ما یک سهولت برای استفاده پروتکل تایید ژنوتیپ نیمه خودکار شده ارائه میدهد.
دانلود ترجمه مقاله تحت تاثیر قرار دادن کیفیت محصول از طریق در معرض قرارگیری عمدی
دانلود ترجمه مقاله تحت تاثیر قرار دادن کیفیت محصول از طریق در معرض قرارگیری عمدی
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2013
تعداد صفحه ترجمه:22
تعداد صفحه فایل انگلیسی:9
موضوع انگلیسی :Influencing the product quality by deliberately applying drought stress during
the cultivation of medicinal plants
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله تحت تاثیر قرار دادن کیفیت محصول از طریق در معرض قرارگیری عمدی
چکیده انگلیسی:Medicinal plants grown under semi-arid conditions reveal much higher concentrations of relevant natural
products than the equivalent plants, but cultivated in moderate climates. This phenomenon can be
explained on the basis of general plant physiological and biochemical considerations: in semi-arid regions
– due to limited water supply and much higher light intensities – the plants are exposed to a higher level
of drought stress than the plants grown in moderate climates. Up to now, only limited experimental data
on these coherences are available. In this section, a comprehensive survey on the relevant literature is
presented. In most of the studies available, the content of secondary plant products indeed is enhanced
in plants suffering drought stress.
The metabolic background of the stress-induced enhancement of natural products can be explained as
follows: because of the stomata closure due to the incipient water deficiency, the uptake of CO2 markedly
decreases. As result, the consumption of reduction equivalents (NADPH+H+) for the CO2-fixation via
Calvin cycle declines considerably, generating a massive oversupply of NADPH+H+. As consequence,
metabolic processes are pushed toward the synthesis of highly reduced compounds, like isoprenoids,
phenols or alkaloids.
Using sage (Salvia officinalis) as model plant, the interaction of drought stress induced metabolic
changes and synthesis and accumulation of secondary plant products have been investigated. When
the plants had been cultivated under moderate drought stress, the overall content as well as the concentration
of total monoterpenes was markedly higher than in the corresponding, well-watered control
plants. When these plants had been cultivated in parallel under elevated CO2 (700 ppm), the drought
stress related increase in monoterpene synthesis was totally compensated. Obviously, despite the stress
related stomata closure, still large amounts of CO2 could enter the leaves. Based on these considerations,
putative applications to increase the quality of medicinal plants by deliberately applying drought stress
are delineated
چکیده فارسی:
گیاهان دارویی که تحت شرایط نیمه خشک رشد می کنند غلظت محصولات طبیعی مرتبط به آنها بیشتر از گیاهان معادل است، اما در آب و هوای معتدل کشت می شود. این پدیده بر اساس ملاحظات بیو شیمیایی و فیزیولوژیکی گیاهی شرح داده می شود: در نواحی نیمه خشک- به علت عرضه محدود آب وشدت نور بیشتر- گیاهان در معرض سطح تنش خشکی بیشتر نسبت به گیاهانی هستند که در آب و هوای معتدل رشد می کنند. تا کنون، تنها داده های آزمایشاتی محدودی بر اساس این هم بستگی ها در دسترس است. در این بخش، بررسی جامعی در مورد ادبیات مربوط ارائه می گردد. در اکثر تحقیقات در دسترس، محتوای محصولات گیاهی ثانویه در گیاهانی که از تنش خشکی در رنجند افزایش می یابد.
زمینه ساخت و سازی افزایش تحریکی با تنش محصولات طبیعی به شرح ذیل شرح داده می شود: به خاطر انسداد دهانی به علت فوقدان آب اولیه، مصرف CO2 بطور قابل ملاحظه ای کاهش می یابد. در نتیجه، مصرف هم عرض های کاهشی (NADPH+ ) برای تثبیت CO2 از طرایق چرخه کالوین بطور قابل ملاحظه ای کاهش می یابد و عرضه بیش از حد توده ای NADPH+ را تولید می کند. در نتیجه، روندهای ساخت و سازی به سمت بیشتر ترکیبات بسیار کاهش یافته مانند ایزوپرنوییدها، فنولها و اکلاییدها حرکت داده می شود. استفاده از Sage به عنوان یک گیاه مدل، بر هم کنش تنش خشکی که باعث تحریک تغیییرات سوخت و سازی می شود و سنترز و انباشت محصولات گیاهی ثانویه بررسی شده است. وقتی گیاهان تحت تنش خشکی متوسطی کشت می شوند، محتوای کل و همچنین غلظت منوترین ها بطور قابل توجهی بیش تر از گیاهان گروه کنترل به خوبی آبیاری شده است. وقتی این گیاهان بطور موازی تحت CO2 بالا کشت می شوند، تنش خشکی مرتبط با افزایش سنتز منوترین بطور کلی تنظیم می شود. بطور آشکارا، علاوه بر تنش مرتبط با انسداد دهانی، مقدار CO2بسیری وارد برگ ها می شود. بر اساس این ملاحظات، کاربردهای مفروض جهت افزایش کیفیت گیاهان دارویی و با بکار بردن عمدی تنش خشکی مشخص می شود.
مندرجات
دانلود ترجمه مقاله تحویل کوفاکتور مس در سلول گیاهی
دانلود ترجمه مقاله تحویل کوفاکتور مس در سلول گیاهی
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2011
تعداد صفحه ترجمه:11
تعداد صفحه فایل انگلیسی:8
موضوع انگلیسی :Copper cofactor delivery in plant cells
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله تحویل کوفاکتور مس در سلول گیاهی
چکیده انگلیسی:Copper (Cu) is a micronutrient that has roles in photosynthesis,
respiration, antioxidant activity, cell wall metabolism and
hormone perception. Excess Cu is toxic and therefore its
delivery has to be tightly regulated. Recent progress in the
study of Cu homeostasis has revealed not only components of
the Cu delivery machinery but also regulatory systems that
control Cu-protein expression and coordinate the activity of
Cu-delivery systems. The response of photosynthetic
organisms to Cu deficiency indicates the existence of crosstalk
between metal cofactor delivery pathways. Next to its wellestablished
roles in plant metabolism, a novel function for Cu,
first discovered in plants, is in the biogenesis of molybdenum
cofactor. Defects in Cu delivery factors also suggest important
roles for Cu in cell expansion.
چکیده فارسی:مس (Cu) یک ریز ماده مغذی است که در فتوسنتز، تنفس، فعالیت آنتی اکسیدانی، متابولیسم دیوارۀ سلول و دریافت هورمون نقش دارد. Cu مازاد سمی است و از این رو تحویل آن باید به شدت تنظیم گردد. پیشرفت های اخیر در مطالعه همواستاسیز Cu نه تنها مؤلفه های سازمان تحویل Cu را نشان داده است بلکه سیستم های تنظیمی را آشکار کرده که بیان پروتئین Cu را کنترل می کنند و فعالیت سیستم های تحویل Cu را هماهنگ می کنند. پاسخ ارگانیسم های فتوسنتتیک به کمبود مس وجود یک Cross - talle بین مسیرهای تحویل کوفاکتور مغزی را نشان می دهد. مس علاوه بر وظایفی که در متابولیسم گیاه دارد، نقش جدید دیگری نیز برای آن بیان شده است و آن بیوژنسیس کوفاکتور مولیبدون می باشد. نقص در فاکتورهای تحویل مس وظایف مهم مس در انبساط سلول را نشان می دهد.
دانلود ترجمه مقاله تخمیر هپاروزان Escberichia coli K5 و بهبود آن توسط مهندسی ژنتیک
دانلود ترجمه مقاله تخمیر هپاروزان Escberichia coli K5 و بهبود آن توسط مهندسی ژنتیک
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2011
تعداد صفحه ترجمه:6
تعداد صفحه فایل انگلیسی:5
موضوع انگلیسی :Escherichia coli K5 heparosan fermentation and improvement
by genetic engineering
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله تخمیر هپاروزان Escberichia coli K5 و بهبود آن توسط مهندسی ژنتیک
چکیده انگلیسی:N-acetyl heparosan is the precursor
for the biosynthesis of the important
anticoagulant drug heparin. The
Escherichia coli K5 capsular heparosan
polysaccharide provides a promising precursor
for in vitro chemoenzymatic production
of bioengineered heparin. This
article explores the improvements of
heparosan production for bioengineered
heparin by fermentation process engineering
and genetic engineering
چکیده فارسی:
هپاروزان ان- استیل به عنوان یک پیش نویس برای بیوسنتز داروی مهم و آنتی کوگولانت هپارین محسوب می شود. هپاروزان کپسولی Escberichia coli K5 پلی ساکاریدی به منزله پیش نویسی امیدوار کننده برای تولید داخل سلولی کومونزیماتیک برای هپارین بیومهندسی شده تلقی می شود. در این مقاله به دنبال شناسایی تولید بهبود یافته هپاروزان برای هپارین مهندسی شده توسط پروسه تخمیر هستیم که با کمک مهندسی فرآیند و مهندسی ژنتیک صورت می گیرد.
هپاروزان عبارت از یک فرآورده طبیعی و اسیدی پلی ساکارید است که متشکل از و تکرار واحد دی ساکاریدی می باشد. در یوکاریوت، هپاروزان عبارت از پیش نویس پلی ساکاریدی در بیوسنتز هپارین و سولفات هپاران است که به لحاظ بیولوژیکی عبارت از مولکولهایی مهم، حیاتی بوده و دارای اثرات باکتریائی و ورودی، آنژیوژنسیز، ضد تورم، ضد سرطان و رشد آن است.
هپارین عبارت از یک داروی متداول پلی ساکارید و آنتی کوگولانت است که با واسطه گری هپاروزان بیوسنتز می شود و تولید آن در حال حاضر از عصاره پورسین روده صورت می گیرد. تولید از منبع حیوانی هپارین مرتبط با چندین پسروی است و ریسک مربوط به آن در آلودگی اش نهفته است که یک مورد از آن در سال 2008 گزارش شد. بحران آلودگی موجب عوارض جانبی شدید در بیماران شده و در نتیجه تبدیل به یک پلی ساکارید مشابه دیگر حاصل می شود که سولفات کندریتین بیش سولفاته می باشد. سنتز سلولی پلی ساکارید شبیه هپارین از هپاروزان می تواند به عنوان یک روش جایگزین برای تولید هپارین از منبع غیرحیوانی مورد استفاده قرار بگیرد. بنابراین تولید هپاروزان اولین مرحله در ساخت هپارین بیومهندسی شده است.
هپاروزان به عنوان یک کپسول پلی ساکارید در باکتری تولید می شود که Escberichia coli K5 و پاستورالا مولتی سیدا از آن جمله است. در حالیکه هپاروزان تولید شده توسط مولتی سیدا معمولاً دارای وزن مولکولی بالاست، هپاروزان Escberichia coli K5 شباهت بیشتری به اندازه هپارین دارد و متوسط وزن مولکولی آن 10 تا 20 KDa می باشد. به این دلیل ما Escberichia coli K5 را به عنوان زنجیره باکتریائی برای کاموفلاژ مولکولی انتخاب می کنیم. آغاز سنتز هپاروزان K5 شامل اسید 2 کتو 3 دی اکسییوکتولوسونیک می باشد و بعدا طویل شدن آن با عملکرد جایگزین گلیکوترانز فرازز کفیا و کفیک روی می دهد. سنتز زنجیره هپارزوان حداقل دارای همبستگی با انتقال آن از سطح سلولی است. مسیر صدور هپاروزان شامل 6 پروتئین است: . زنجیره هپاروزان سنتز شده K5 تا سطح سلولی رسیده و در خارج غشای Escberichia coli تبلور می یابد.
دانلود ترجمه مقاله ترکیب و کشت پروتوپلاست بین براسیکا کاریناتا و براسیکا ناپوس
دانلود ترجمه مقاله ترکیب و کشت پروتوپلاست بین براسیکا کاریناتا و براسیکا ناپوس
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2012
تعداد صفحه ترجمه:9
تعداد صفحه فایل انگلیسی:9
موضوع انگلیسی :PROTOPLAST CULTURE AND FUSION BETWEEN BRASSICA CARINATA AND
BRASSICA NAPUS
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله ترکیب و کشت پروتوپلاست بین براسیکا کاریناتا و براسیکا ناپوس
چکیده انگلیسی:In this study, attempts were made to select in vitro responsible genotypes and to fuse the isolated protoplasts of
Brassica carinata and Brassica napus breeding lines (BC DH Dodolla, BC DH -1, BC DH-6 and BN OP-1, BN-SL-
03/04), obtained from our previous experiments. Combination of three different PEG concentrations (20%, 25% or
30%) and two different treatment durations (15 and 20 min.) were tested. Our experiments identified several
genotypes (Brassica carinata DH BC-6 and DH BC-1, Brassica napus DH OP-01) with satisfactory regeneration
ability of calli from protoplast cultures. Proper combinations of concentration and treatment time of PEG
determined protoplast fusion frequency between genotypes used. Although the 30% PEG solution was evaluated to
be the best concentration, large amount of multifusants, unwanted in practical applications, was detected especially
in Petri dishes with longer PEG treatment. In general, 25% PEG combined with 20 minutes treatment duration
produced satisfactory fusion frequency and good rate of viability was obtained as well.
Key words: Brassica carinata, Brassica napus, protoplast culture, protoplast fusion
چکیده فارسی:
در این مقاله اقداماتی در جهت انتخاب ژنوتیپ های مسئول در آزمایشگاه و ترکیب پروتوپلاست های جدا شده براسیکا کاریناتا و براسیکا ناپوس تولید کنندۀ خطوط (BC DH Dodolla، BC D-1، BC DH-6 ، و BN OP-1, BN-SL-03/04) بدست آمده از آزمایشات قبلی انجام شد. ترکیب سه غلضت متفاوت PEG (20%،25% و 30%)و دو دورۀ متفاوت تیمار (15و 20 دقیقه) آزمایش شد. ما در آزمایشات خود، ژنوتیپ های متعددی ( براسیکا کاریناتا DH BC-6 و DH BC-1، براسیکا ناپوس DH OP-01) با قابلیت احیاءرضایت بخش کالوز کشت های پروتوپلاست را شناسایی کریم. ترکیب درست و کامل غلضت وزمان تیمار PEG ، فراوانی ترکیب پروتوپلاست بین ژنوتیپ های مورد استفاده را تعیین کرد. با وجود اینکه طبق ارزیابی ها محلول PEG 30% بهترین غلظت را داشت اما مقدار زیاد multifusantها که در کاربردهای عملی لزومی ندارد، با تیمار طولانی تر PEG به طور ویژه در ظروف پتری مشاهده شد. در کل، 25% PEG به همراه 20 دقیقه تیمار ، اندازۀ ترکیب رضایت بخش بود و میزان دوام پذیری نیز خوب بود.
کلیدواژها: براسیکا کاریناتا، براسیکا ناپوس، کشت پروتوپلاست، ترکیب پروتوپلاست
مقدمه:
دستۀ براسیکا شامل گونه های زراعی متعدد می باشد که درسرتاسر دنیا از ارزش اقتصادی بالا برخوردارند. بنابراین، این محصولات با استفاده از روش های متعارف ،نه تنها پرورش دهنگان را به خود جلب میکنند بلکه کسانی که با روش های بیوتکنولوژی نیز سروکار دارند به این محصولات توجه نشان می دهند. در سالهای اخیر، اقدامات اساسی در زمینۀ تحقیق بر روی براسیکا بیشتر بر کاربرد تکنولوژی کشت بافت برای بهبود و ارتقاء محصول متمرکز بوده است. روشهای کشت ریزهاگ و کشت پروتوپلاست برای دستکاری ژن خارجی به وفور انجام می شود . زیرا از این طریق می توان تنوع ژنتیکی را گسترش داد.
روش های ترکیب و کشت پروتوپلاست از ابزارهای مفید برای برنامه های پرورشی گیاهان زراعی گوناگون میباشد. بیشترین استفادۀ پروتوپلاست ها در آزمایشات دورگه سازی بدنی(somatic) و هم چنین در غلبه بر موانع موجود در پیوندهای جنسی و تغییر و اصلاح ویژگی های سیتوپلاسمی از طریق تغییر جمعیت های اندامک می باشد.(کومار و کوکینگ،1987). دورگه سازیبدنی در برنامه های بهسازی براسیکا برای انتقال تری آذین رمزدارشده در کلروپلاست مقاوم در برابر سیتوپلاسم های حامل ناباروری مردانۀ رمزگذاری شده در میتوکندری ( پلتیر و همکاران، 1983) و برایانتقال سیتوپلاسم نابارور مردانه ازبهار به بذربالغ زمستان (بارسبی و همکاران، 1987) استفاده شده است.
در برخی از مقاله ها مشاهده شده است که کشت بافت آزمایشگاهی و احیایگیاهان منجر به تغییر ویژگی های تحت موقعیت سیتوپلاسم می شود( گن گن باچ و همکاران،1981؛ کمبل و همکاران، 1984). همانطور که در قسمت بالا تأکید شد، سیبریدها وهیبریدهای بدنی درون گونه هایی، بین گونه ایی و بین دسته ایی بدست آمده اند و برای انتقال ویژگی های سیتوپلاسمی و هسته ایی که اهمیت زراعی دارند استفاده شده اند.
دانلود ترجمه مقاله ترکیب و امتزاج Fusion))واکوئل تنظیم شده با پروتئین فسفاتاز 2C در مخمر Fission
دانلود ترجمه مقاله ترکیب و امتزاج Fusion))واکوئل تنظیم شده با پروتئین فسفاتاز 2C در مخمر Fission
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:1999
تعداد صفحه ترجمه:2
تعداد صفحه فایل انگلیسی:8
موضوع انگلیسی :Vacuole Fusion Regulated by Protein Phosphatase 2C
in Fission Yeast
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله ترکیب و امتزاج Fusion))واکوئل تنظیم شده با پروتئین فسفاتاز 2C در مخمر Fission
چکیده انگلیسی:The gene ptc41 encodes one of four type 2C protein phosphatases (PP2C) in the fission yeast
Schizosaccharomyces pombe. Deletion of ptc41 is not lethal; however, Dptc4 cells grow slowly in
defined minimal medium and undergo premature growth arrest in response to nitrogen starvation.
Interestingly, Dptc4 cells are unable to fuse vacuoles in response to hypotonic stress or
nutrient starvation. Conversely, Ptc4 overexpression appears to induce vacuole fusion. These
findings reveal a hitherto unrecognized function of type 2C protein phosphatases: regulation of
vacuole fusion. Ptc4 localizes in vacuole membranes, which suggests that Ptc4 regulates vacuole
fusion by dephosphorylation of one or more proteins in the vacuole membrane. Vacuole function
is required for the process of autophagy that is induced by nutrient starvation; thus, the vacuole
defect of Dptc4 cells might explain why these cells undergo premature growth arrest in response
to nitrogen starvation.
چکیده فارسی:ژن ptc41 یکی از فسفاتازهای پروتئین نوع 2C (PP2C) را در مخمر fission Schizosaccharomyces pombe کدگذاری می کند. حذف ptc41 مرگ آور نیست؛ بااینحال،سلول های Dptc4 در محیط مینیمال محدود به کندی رشد می کنند و دستخوش توقف پیشاز موعد رشد درپاسخ به قحطی مواد مغذی میشوند.جالب توجه است که سلولهای Dptc4 قادر نیستند واکوئل ها را در پاسخ به به تنش هیپوپتونیک یا قحطی مواد مغذی ترکیب کنند.در عوض، بیان بیش از حد Ptc4 ظاهرا باعث ترکیب واکوئل می شود.این یافته ها تا اینجا حاکی از نقش ناشناختۀ فسفاتازهای پروتئین نوع 2C (PP2C) میباشد:تنظیم ترکیب و امتزاج واکوئل. Ptc4در غشاهای واکوئل مستقر می شود که نشان می دهد که Ptc4 امتزاج واکوئل رابا دفسفریلاسون یک یا چند پروتئین در غشای واکوئل تنظیم می کند. عملکرد واکوئل برا پروسۀ اتوفاگی که در اثر قحطی مواد مغذی حاصل می شود الزامی است. از اینرو، نقص واکوئل سلول های Dptc4 توضیح می دهد که چرا این سلولها در پاسخ به قحطی با توقف پیش از موعد رشد مواجه میشوند.
پاورپوینت روش تحقیق و پایان نامه نویسی جلسه ششم آشنایی با واژهپرداز Microsoft Word
پاورپوینت روش تحقیق و پایاننامه نویسی جلسه ششم آشنایی با واژهپرداز Microsoft Word
30 اسلاید در قالب پاورپوینت قابل ویرایش.
فهرست مطالب و بخشی از متن :
اهداف آموزشی این جلسه:
آشنایی اجمالی با مجموعه Microsoft Office
آشنایی با نرمافزار Microsoft Word
آشنایی با شیوه اعمال تنظیمات لازم در نرمافزار Microsoft Word
Microsoft Office
بهترین و پرکاربردترین مجموعه نرمافزار اداری و کاربردی شامل برنامههای واژهپرداز، بانک اطلاعات، محاسبات، یادداشتبرداری، مکاتبات و امور دفتری و اداری، طراحی و نشر، ساخت اسلاید، اشتراکگذاری و ...
شرکت تولیدکننده این مجموعه برای نسخههای ۲۰۰۳ به بعد Office ، بسته رابط کاربری زبانهای گوناگون را ارائه کرده است که شامل زبان فارسی نیز میباشد.
بهترین و پرکاربردترین واژهپرداز که دارای امکاناتی بیشمار و تامینکننده تمامی نیازهای پژوهشگران برای نگارش، ویرایش، صفحهآرایی و آمادهسازی محتوا برای نشر در قالبهای گوناگون است.
آشنایی با امکانات این نرمافزار، کار نگارش و تحریر مطالب را بسیار آسان و در عین افزایش اثربخشی و جذابیت، زمان آن را بسیار کوتاه میکند.
قبل از آغاز کار، برای سهولت نگارش در محیط ورد تنظیمات زیر را انجام دهید:
نصب صفحه کلید استاندارد فارسی
تنظیمات صفحه
تغییر واحد اندازهگیری از اینچ به سانتیمتر
تنظیم حاشیههای متن و قانون شیرازه
شمارهگذاری صفحات و بخشبندی آن
تعریف سبک یا Style
شمارهگذاری خودکار عناوین
شیوه درج پاورقی
تنظیمات قلم و چینش متن
شیوه استفاده از گویها و اعداد
بررسی املا و دستور زبان
فارسی کردن شماره صفحات و اعداد
شیوه درج فهرست مطالب
شیوه درج جداول تصاویر
و...
دانلود ترجمه مقاله تشخیص بنزوئیک اسید و 3-فنیل پروپانوئیک اسید در ترشحات ریشه ی تنباکو
دانلود ترجمه مقاله تشخیص بنزوئیک اسید و 3-فنیل پروپانوئیک اسید در ترشحات ریشه ی تنباکو
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2015
تعداد صفحه ترجمه:24
تعداد صفحه فایل انگلیسی:10
موضوع انگلیسی :Identification of benzoic acid and 3-phenylpropanoic acid in tobacco
root exudates and their role in the growth of rhizosphere
microorganisms
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله تشخیص بنزوئیک اسید و 3-فنیل پروپانوئیک اسید در ترشحات ریشه ی تنباکو
چکیده انگلیسی:Phenolic compounds are secondary metabolites often implicated in plant-microorganism interactions.
However, how these compounds would affect the growth of both pathogen and antagonists is not yet
fully understood. In this study, the two main phenolic acids (benzoic acid and 3-phenylpropanoic acid)
were screened and identified by ultra-performance liquid chromatography-quadrupole-time of
flightmass
spectrometry (UPLC-Q-TOF-MS), and their contents in tobacco root exudates were evaluated.
Furthermore, their effects on the biomass and activity of rhizosphere microorganisms, especially the
bacterial wilt pathogen Ralstonia solanacearum and its antagonist Brevibacillus brevis in both liquid
culture and soil were investigated. The results showed that the concentrations of benzoic acid and
3-phenylpropanoic acid were 0.25 mg g1 and 1.15 mg g1 dry roots, respectively. Both of them could
promote the growth of the pathogen and antagonist at low concentration (benzoic acid
2 mg L1 and 3-
phenylpropanoic acid
3 mg L1), while at high concentration, the growth of bacteria was inhibited. The
minimum suppressed concentrations of these phenolic acids for R. solanacearum were higher than that
for the antagonist. The growth of pathogen and antagonist together with the rhizo-microbial functional
diversity significantly reduced by adding 4 mg kg1 benzoic acid or 8 mg kg1 3-phenylpropanoic acid in
the soil. In conclusion, pathogen adapted better to the accumulation of tobacco root exudates than
antagonist, which might be the cause of tobacco bacterial wilt outbreak in mono-cropping system
چکیده فارسی:
چکیده
ترکیبات فنولی متابولیت های ثانویه ای هستند که اغلب از ملزومات برهم کنش های گیاه- میکروارگانیسم می باشند. با این حال، هنوز به طور کامل شناخته نشده است که این ترکیبات چگونه بر رشد هر دوی پاتوژن ها و رقبا تاثیر می گذارند. در این مطالعه، دو فنولیک اسید اصلی (بنزوئیک اسید و 3-فنیل پروپانوئیک اسید) به وسیله ی کروماتوگرافی مایع با کارایی فوق بالا مورد نظارت و شناسایی قرار گرفته، و محتویات آنها در ترشحات ریشه ی تنباکو ارزیابی شده است. بعلاوه، تاثیر آنها بر زیست توده و فعالیت میکروارگانیسم های ریزوسفر، به ویژه بیماریزای پلاسیدگی باکتریایی یعنی Ralstonia solanacearum و رقیب آنbrevis Brevibacillus هم در محیط کشت مایع و هم در خاک بررسی شد. نتایج نشان داد که غلظت بنزوئیک اسید و 3-فنیل پروپانوئیک اسید در ریشه های خشک به ترتیب 0.25 µg g-1 و 1.15 µg g-1 بود. هر دوی آنها توانایی توسعه ی رشد پاتوژن و رقیب آن را در غلظت پایین دارا بودند (بنزوئیک اسید ≤ 2µGL-1 و 3-فنیل پروپانوئیک اسید≤ 3µGL-1)، درحالیکه در غلظت بالا، رشد باکتری محدود شده بود. غلظت های سرکوب شده ی حداقلی این اسید های فنولی برای R. solanacearum بالاتر از این مقادیر برای گونه ی رقیب بودند. رشد پاتوژن و رقیب همراه با تنوع عملکرد ریزو- میکروبی به طور معنی داری با افزودن 4µg kg-1 بنزوئیک اسید یا 8 µg kg-1 3-فنیل پروپانوئیک اسید در خاک کاهش یافته بود. در نهایت، پاتوژن به تجمع (انباشت) ترشحات ریشه ی تنباکو نسبت به گونه ی رقیب سازگاری بهتری نشان داد، که می تواند دلیلی برای شیوع پلاسیدگی باکتریایی تنباکو در سیستم تک محصولی باشد
دانلود ترجمه مقاله تشخیص فعالیت آنزیم L- آلانیل آمینوپپتیداز در میکروارگانیسمها
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2016
تعداد صفحه ترجمه:29
تعداد صفحه فایل انگلیسی:9
موضوع انگلیسی :Detection of L-alanylaminopeptidase activity in microorganisms
using fluorogenic self-immolative enzyme substrates
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله تشخیص فعالیت آنزیم L- آلانیل آمینوپپتیداز در میکروارگانیسمها
چکیده انگلیسی:A series of fluorogenic enzymatic substrates that incorporate a self-immolative spacer were synthesised
for the purpose of identifying L-alanylaminopeptidase activity in microorganisms in agar media. These
substrates resulted in the generation of fluorescent microorganism colonies with Gram-negative
microorganisms
چکیده فارسی:مجموعه ای از سوبستراهای آنزیمی فلوئوروژنیک که یک نوع self-immolative spacer (جداکننده های داوطلب) را تشکیل می دهند، به هدف تشخیص فعالیت L- آلانیل آمینوپپتیداز در میکروارگانیسم های موجود در محیط کشت آگار سنتز شدند. این سوبستراها باعث تولید کلنی های میکروارگانیسم حاوی فلوئورسنت با میکروارگانیسمهای گرم منفی شدند.
پاورپوینت روش تحقیق و پایان نامه نویسی جلسه هفتم آشنایی با نرمافزارهای  PowerPoint  و OneNote
پاورپوینت روش تحقیق و پایان نامه نویسی جلسه هفتم آشنایی با نرمافزارهای PowerPoint و OneNote
21 اسلاید در قالب پاورپوینت قابل ویرایش.
فهرست مطالب و بخشی از متن :
اهداف آموزشی این جلسه:
آشنایی با بخشهای اصلی نرمافزار PowerPoint
آشنایی با نکات کاربردی در ارائه شفاهی نتایج تحقیق در جلسه دفاعیه و سمینار
آشنایی با امکانات اصلی نرمافزار OneNote
آشنایی با شیوه یادداشتبرداری کامپیوتری و بایگانی اطلاعات
این نرمافزار نیز یکی از زیرمجموعههای Office است.
هدف و کاربرد اصلی PowerPoint فراهم ساختن امکان ارائه جذاب و مؤثر سخنرانی، تدریس، بازاریابی، گزارش اداری و به طور کلی مکملی برای هر نوع ارائه شفاهی مطلب است.
بر این اساس نباید از این برنامه برای نگارش مطالب یا یادداشتبرداری و مانند آن استفاده کرد. مجموعه آفیس برای اهداف دیگر، نرمافزارهای کاربردی و متناسب دیگری را ارائّه کرده است.
محیط و ویژگی اصلی برنامه
به هر یک از صفحات این برنامه یک اسلاید گفته میشود.
مهمترین ویژگی برنامه این است که تمامی ابزارها و شرایط بهگونهای آماده شده است تا به آسانترین شیوه بتوان با کلیک در محلهای تعریف شده، مطالب را وارد و اسلاید را آماده نمود.
.1در هنگام اجرای برنامه، به صورت پیشفرض یک اسلاید متناسب با صفحه عنوان در اختیار قرار میگیرد تا به آسانی بتوان عنوان اصلی و فرعی این ارائه را وارد کرد.
.2اسلایدهای جدید از طریق دگمه مربوط یا کلیدهای ترکیبی ctrl + M ایجاد میشود.
.3در هنگام ایجاد اسلاید جدید بهتر است از دگمهای که امکان انتخاب مدلهای گوناگون ایجاد را فراهم میسازد استفاده کنیم.
.4هر یک از این مدلها متناسب با محتوا و شیوهای که مایل به چینش مطالب باشیم، امکانات درج متون، تصاویر و دیگر رسانهها را به صورت آماده و آسان فراهم میکند.
و...
دانلود ترجمه مقاله تشریح مولکولی مریستم رأسی شاخۀ نخود
دانلود ترجمه مقاله تشریح مولکولی مریستم رأسی شاخۀ نخود
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2009
تعداد صفحه ترجمه:20
تعداد صفحه فایل انگلیسی:13
موضوع انگلیسی :Molecular dissection of the pea shoot apical meristem
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله تشریح مولکولی مریستم رأسی شاخۀ نخود
چکیده انگلیسی:The shoot apical meristem (SAM) is responsible for the development of all the above-ground parts of a plant. Our
understanding of the SAM at the molecular level is incomplete. This study investigates the gene expression
repertoire of SAMs in the garden pea (Pisum sativum). To this end, 10 346 EST sequences representing 7610 unique
genes were generated from SAM cDNA libraries. These sequences, together with previously reported pea ESTs,
were used to construct a 12K oligonucleotide array to identify genes with differential SAM expression, as compared
to axillary meristems, root apical meristems, or non-meristematic tissues. A number of genes were identified,
predominantly expressed in specific cell layers or domains of the SAM and thus are likely components of the gene
networks involved in stem cell maintenance or the initiation of lateral organs. Further in situ hybridization analysis
confirmed the spatial localization of some of these genes within the SAM. Our data also indicate the diversification
of some gene expression patterns and hence functions in legume crop plants. A number of transcripts highly
expressed in all three meristems have also been uncovered and these candidates may provide valuable insight into
molecular networks that underpin the maintenance of meristematic functionalit
چکیده فارسی:
مریستم رأسی شاخه(SAM) رشد ونمو تمام قسمت بالای زمینی گیاه می باشد. درک ما از SAM در سطح مولکولی ناقص است. در این مطالعه به فهرست (رپرتوار) بیان ژن SAMها در نخود باغی (Pisum sativum) پرداخته شده است. در پایان 10 346 توالی EST که 7610 ژن منحصر به فرد را نمایش میدهند، از کتابخانه های cDNA SAM فراهم شد. این توالی ها به همراه ESTهای نخود که قبلا گزارش شد، برای ساخت آرایۀ اولیگونوکلئوتید 12K استفاده شدند تا ژن های دارای بیان SAM متفاوت در مقایسه با مریستم های جانبی، مریستم های رأسی ریشه یا بافت های بدون مریستم شناسایی شوند. تعدادی از ژن ها شناسایی شدند. این ژن ها به طور غالب در لایه های سلول خاص یاقلمروهای SAM بیان شدند. بنابراین، احتمالا اجزاء شبکه های ژنی هستند که در حفظ سلول ساقه یا آغاز اندام های جانبی نقش دارند. علاوه بر این، آنالیز هیبرید شدگی در جای اصلی خود ، مکان استقرار مکانی برخی از این ژن ها در SAM راتأیید کرد.داده های ما نیز گوناگونی برخی اشکال بیان ژن و در نتیجه ایفای نقش در گیاهان بقولاتی رانشان میدهد.برخی از ژن ها با بیان زیاد در هر سه رونوشت، ، نیز آشکار شده اند و این داوطلب ها ،دیدگاه با ارزش دربارۀ شبکه های مولکولی که حفظ کارآمدی مریستمی را پایبندی میکنند، در اختیار ما قرار میدهد.
دانلود ترجمه مقاله تعیین پتانسیل وزن دانه گندم ازطریق سالیسیل
دانلود ترجمه مقاله تعیین پتانسیل وزن دانه گندم ازطریق سالیسیل
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2011
تعداد صفحه ترجمه:12
تعداد صفحه فایل انگلیسی:7
موضوع انگلیسی :Determination of Grain Weight Potential in Wheat by Salicylhydroxamic Acid
Davood Eradatmand Asli and Alireza Houshmandfar
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله تعیین پتانسیل وزن دانه گندم ازطریق سالیسیل
چکیده انگلیسی:The earlier studies have shown that the two types of bold and small grains-developing in the same spike
or spikelet of wheat had their inherent variable metabolic profiles, which were steered by their endogenous
hormones. In the present investigation, the differential dry matter accumulation potential of different grain
types, growing in the same spikelet, along with their endogenous metabolic profile operating in developing
grains as well as modulate the alternate oxidase pathway through the use of specific inhibitor salicylhydroxamic
acid were studied within developing grains of wheat (Triticum aestivum L. var. PBW-343). Grain dry weight
and also relative levels of catalase, α- and ß-amylase, sucrose synthase, and AGPase were determined in middle
position of the spike (8th, 9th, 10th, 11th and 12th spikelets from the base of the ear) which sampled five times,
seven days interval started from seventh day after anthesis (DAA) up to maturity. The data demonstrated that
a subtle phenomenon, involving the feed off of the electrons to an alternate oxidase pathway, switches-on
during the mid-ripening stage of the grains and may be detrimental to their growth. It is being advocated that
the modulation of this pathway, through the judicious yield. The data further imply that it may not be possible
to eliminate the disparity between the two types of sinks in their yielding potential, which appears to be their
innate character
چکیده فارسی:مطالعات کنونی نشان داده اندکه دونوع دانه کوچک وبزرگ نشان داده شده است که درسنبله یاسنبلچه گندم رشد می کندودارای مشخصات متابولیکی متغیراصلی می باشندکه توسط هورمونهای آندوژن شان هدایت می شوند.دربرسی کنونی ،پتانسیل افتراقی انباشت ماده خشک انواع متفاوت دانه درسنبلچه مشابه درامتداد پروفایل متابولیکی آندوژنوس شان دردانه درحال رشد ،رشدمی کنندهمچین گذرگاه اکسیدازدیگرراازکاربردسالیسیل هیدوکسیداسیدتولیدمی کندکه دردانه های درحال رشدگندم برسی می شوند.وزن خشک دانه وهمچین سطوح نسبی کاتالاز ، آمیلاز ،سنتزساکاروز وAGPase درموقعیت میانی سنبل تعیین میشودکه پنج بارنمونه برداری می شوند ،فاصله ی زمانی هفت روزه ازهفتمین روزبعدگرده افشانی(DAA)تابلوغ شروع می شود.که طی یک پدیده دقیق بادیگری درتغذیه برحسب عادت الکترون هادریک گذرگاه اکسیداز ،درطول مرحله رسیدگی میانی دانه هاروشن می شودوبرای رشد آن هازیان بخش می باشد.چنین طرفداری شده است که باتنظیم این مسیرازطریق عملکردسلیم می باشد.داده هابراین موضوع اشاره دارندکه حذف اخلاف بین دونوع مخزن درپتانسیل عملکردآن ها ،امکان پذیرنمی باشد مشخصه ذاتی آن ها می باشد.
دانلود ترجمه مقاله تعیین پروتئین های شیر به وسیله ی RP-HPLC
دانلود ترجمه مقاله تعیین پروتئین های شیر به وسیله ی RP-HPLC
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2008
تعداد صفحه ترجمه:17
تعداد صفحه فایل انگلیسی:7
موضوع انگلیسی :DETECTION OF THE MILK PROTEINS BY RP-HPLC
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله تعیین پروتئین های شیر به وسیله ی RP-HPLC
چکیده انگلیسی:In this study the bovine κ-, α- and β-caseins, α-lactalbumin and β-lactoglobulin by HPLC-UV using an RP column was detected by developed a simple and rapid method. Gradient elution was carried out at a 1 ml/min flow rate, and a temperature of 25 oC, using a mixture of two solvents. Solvent A was acetonitrile: water: trifluoroacetic acid (100:900:1) and Solvent B was acetonitrile:water:trifluoroacetic acid (900:100:1). The effluent flow was monitored by a UV detector at 220 nm. Different chromatographic profiles were obtained for bovine milk proteins which was prepared with different methods for RP-HPLC. It was suggested that using of Solvent A and Solvent B during the sample preparation by addition into the sample before injection at given ratio was allowed the separation more clear and effective than the other sample preparation methods. By the current sample preparation technique and elution practice which was occurred in this study, it was achieved detection of bovine milk proteins was being simple, rapid and sensitive provide
چکیده فارسی:در این تحقیق k ، -α و –β کازتین، α- لاکتا آلبومین و β لاکتا گلوبولین گاوی بوسیله ی HPLC-UV ، استفاده از یک ستون RP که به وسیله ی یک روش ساده و سریع فراهم شده بود، تشخیص داده شدند. شویش گرادیانی در یک سرعت جریان و دمای ب استفاده از ترکیبی از دو حلال انجام شد. حلال A استونیتریل: آب: تری فلورواستیک (1: 900: 100) بود و حلال B استونیتریل: آب: تری فلورواستیک (1: 100: 900) بود. جریان سیال خروجی به وسیله ی یک ردیاب UV در nm 220 کنترل می شد. پروفایل های مختلف کروموتوگرافی برای پروتین های شیر گاوی ای به دست آمد که با متدهای متفاوتی برای RP-HPLC آماده شده بود. گفته شده است که استفاده از حلال A و حلال B در طول آماده سازی نمونه با اضافه شدن حلال ها به درون نمونه قبل از تزریق به میزان معین باعث می شود تا جداسازی شفاف تر و مؤثرتر از دیگر متدهای آماده سازی نمونه، باشد. با تکنیک فعلی آماده سازی نمونه و عمل شویش که در این تحقیق اتفاق افتاده است، تعیین پروتئین های شیر گاوی کاری ساده، سریع و دارای حساسیت بوده است.
دانلود ترجمه مقاله تعیین جنسیت و کروموزوم جنسیت گیاهی
دانلود ترجمه مقاله تعیین جنسیت و کروموزوم جنسیت گیاهی
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2002
تعداد صفحه ترجمه:10
تعداد صفحه فایل انگلیسی:8
موضوع انگلیسی :Plant sex determination and sex chromosomes
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله تعیین جنسیت و کروموزوم جنسیت گیاهی
چکیده انگلیسی:Sex determination systems in plants have evolved many
times from hermaphroditic ancestors (including monoecious
plants with separate male and female flowers on the same
individual), and sex chromosome systems have arisen several
times in flowering plant evolution. Consistent with theoretical
models for the evolutionary transition from hermaphroditism
to monoecy, multiple sex determining genes are
چکیده فارسی:سیستم های تعیین جنسیت در گیاهان چندین بار از نیاکان نر و ماده تکامل یافتند (که شامل گیاهان یک پایه با گل های نر و ماده جداگانه در یک گیاه می شود)، و سیستم های کروموزوم جنسیت چندین بار در تکامل گیاه گلده مطرح شده اند. همسو با مدل های نظری برای انتقال تکاملی از دو جنسیتی به یک پایه، ژن های چندگانه تعیین جنسیت درگیر می شوند که شامل فاکتورهای عقیمی- مذکر و عقیمی-مونث می شود. این درخواست که ترکیب مجدد بین این موقعیت ها باید نادر باشد احتمالا دلیل اصلی زاول ژنتیکی کروموزوم های Y است. نظریه های زوال کروموزوم های Y درپرتو نتایج جدید از ژن ها در کروموزوم های جنسیت مورد بررسی قرار گرفتند.
دانلود ترجمه مقاله تعامل بین خطاهای مشاهده ای و زیستی در مطالعات تطبیقی فیلوژنتیکی
دانلود ترجمه مقاله تعامل بین خطاهای مشاهده ای و زیستی در مطالعات تطبیقی فیلوژنتیکی
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2012
تعداد صفحه ترجمه:29
تعداد صفحه فایل انگلیسی:13
موضوع انگلیسی :Interpreting the Evolutionary Regression: The Interplay Between Observational
and Biological Errors in Phylogenetic Comparative Studies
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله تعامل بین خطاهای مشاهده ای و زیستی در مطالعات تطبیقی فیلوژنتیکی
چکیده انگلیسی:Abstract.—Regressions of biological variables across species are rarely perfect. Usually, there are residual deviations from
the estimated model relationship, and such deviations commonly show a pattern of phylogenetic correlations indicating
that they have biological causes. We discuss the origins and effects of phylogenetically correlated biological variation in
regression studies. In particular, we discuss the interplay of biological deviations with deviations due to observational
or measurement errors, which are also important in comparative studies based on estimated species means. We show
how bias in estimated evolutionary regressions can arise from several sources, including phylogenetic inertia and either
observational or biological error in the predictor variables. We show how all these biases can be estimated and corrected
for in the presence of phylogenetic correlations.We present general formulas for incorporating measurement error in linear
models with correlated data. We also show how alternative regression models, such as major axis and reduced major axis
regression, which are often recommended when there is error in predictor variables, are strongly biased when there is
biological variation in any part of the model.We argue that such methods should never be used to estimate evolutionary or
allometric regression slopes. [Adaptation; allometry; major-axis regression; measurement error; phylogenetic comparative
method; phylogenetic inertia; reduced major-axis regression; structural equation
چکیده فارسی:
رگرسیون های متغیرهای بیولوژیک در تمام گونه ها به ندرت کامل می باشند. معمولاً، از رابطه مدل برآورد شده انحراف های مانده ای وجود دارد و این انحراف ها معمولاً الگوی همبستگی های فیلوژنتیکی را نشان می دهد که دارای علل بیولوژیک می باشند. به بحث در مورد منشاء و تاثیرات بیولوژیک بطور فلوژنتیکی مرتبط با مطالعات رگرسیون می پردازیم. به طور خاص، با انحراف خطای مشاهده ای یا خطاهای اندازه گیری به بحث در مورد اثر متقابل انحرافات بیولوژیکی می پردازیم، این امر در مطالعات تطبیقی و بر اساس میانگین گونه های برآورد شده اهمیت دارد. نشان می دهیم که چگونه در رگرسیون های تکاملی برآورد شده از منابع مختلف، از جمله اینرسی فیلوژنتیک یا خطای مشاهده ای یا بیولوژیکی در متغیرهای پیشگو می توان دچار سوگیری شد. نشان می دهیم که چگونه می توان این سوگیری ها را در حضور ارتباط فیلوژنتیک تخمین زد و اصلاح نمود. در حال حاضر بواسطه داده های مرتبط برای ترکیب خطای اندازه گیری در مدل های خطی یک فرمول کلی ارائه می نماییم. همچنین نشان می دهیم که چگونه مدل های رگرسیون جایگزین، نظیر رگرسیون محور اصلی و کاهش محور اصلی، که اغلب در زمان پیش بینی خطا در متغیرها به استفاده از آنها توصیه شده، در زمان وجود تنوع بیولوژیکی در هر بخشی از مدل، بشدت سوگی می نمایند. استدلال می کنیم که این روش ها هرگز نباید برای تخمین شیب رگرسیون تکاملی یا آلومتری مورد استفاده قرار گیرند. [انطباق؛ آلومتری؛ رگرسیون محور اصلی؛ خطای اندازه گیری؛ روش تطبیقی فیلوژنتیک؛ اینرسی فیلوژنتیک؛ رگرسیون کاهش محور اصلی؛ معادلات ساختاری].
رگرسیون تکاملی تمام گونه ها، یک روش آماری مهم می باشد که برای بررسی رابطه بین متغیرهای تکاملی بیولوژیکی و آزمون فرضیه هایی در مورد انطباق با متغیرهای محیطی مورد استفاده قرار می گیرد(هاروی و پیگال1991). در طول چند دهه گذشته، مدل های آماری پیچیده ای برای مقابله با مشکل ارتباط فیلوژنتیک بین گونه های مرتبط، تلفیق سابقه قبلی و مسائل مربوط به خطای مشاهده و مقیاس گذاری توسعه یافته اند. بسیاری از این تحولات بر حل مسائل آماری متمرکز شده و اغلب تفسیر های بیولوژیک و پیامدهای این روش ها نادیده گرفته شده اند. اغلب فرضیات ایجاد شده برای حل مشکلات آماری با فرآیندهای بیولوژیکی محرک این روش ها سازگار نیستند. به عنوان مثال، این فرضیه تقریباً جهانی که باقیمانده های یک رگرسیون فیلوژنتیک در نتیجه حرکت براونی تکامل می یابد، برای راحتی در امر تحلیل ایجاد شده و در تضاد با تکامل تطبیقی قرار دارد (هانسن و ارزاک2005) و بیشتر رویکردهای موجود برای مقابله با سوگیری ایجاد شده از خطای مشاهده ای در رگرسیون تکاملی و آلومتری مبتنی بر مدل های آماری می باشند و به طور موثر تصور می شود که هیچ خطای بیولوژیکی در این مدل برازش شده وجود ندارد. در این مقاله، بین خطا های بیولوژیک و مشاهده ای مطرح شده توسط ریسکا(1991) تمایز ایجاد خواهیم نمود و در مورد تاثیرات مشترک آنها بر مدل های رگرسیون تکاملی مطالعه خواهیم نمود . استدلال خواهیم کرد که وجود ملاحظات بیولوژیک و آماری برای به دست آوردن رگرسیون های تکاملی و آلومتری معنادار، امری ضروری می باشد.
دانلود ترجمه مقاله تنظیم رونوشتی ROS ،گذر از تکثیر به تفکیک در ریشه را کنترل می کند
دانلود ترجمه مقاله تنظیم رونوشتی ROS ،گذر از تکثیر به تفکیک در ریشه را کنترل می کند
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2010
تعداد صفحه ترجمه:13
تعداد صفحه فایل انگلیسی:11
موضوع انگلیسی :Transcriptional Regulation of ROS
Controls Transition from Proliferation
to Differentiation in the Root
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله تنظیم رونوشتی ROS ،گذر از تکثیر به تفکیک در ریشه را کنترل می کند
چکیده انگلیسی:The balance between cellular proliferation and differentiation
is a key aspect of development in multicellular
organisms. Using high-resolution expression
data from the Arabidopsis root, we identified a transcription
factor, UPBEAT1 (UPB1), that regulates
this balance. Genomewide expression profiling
coupled with ChIP-chip analysis revealed that UPB1
directly regulates the expression of a set of peroxidases
that modulate the balance of reactive oxygen
species (ROS) between the zones of cell proliferation
and the zone of cell elongation where differentiation
begins. Disruption of UPB1 activity alters this ROS
balance, leading to a delay in the onset of differentiation.
Modulation of either ROS balance or peroxidase
activity through chemical reagents affects the onset
of differentiation in a manner consistent with the
postulated UPB1 function. This pathway functions
independently of auxin and cytokinin plant hormonal
signaling. Comparison to ROS-regulated growth
control in animals suggests that a similar mechanism
is used in plants and animals
چکیده فارسی:توازن و تعادل بین تفکیک و تکثیر سلولی از جنبه های مهم ارگانیسم های چند سلولی می باشد. ما با استفاده از داده های بیان ریشۀ آرابیدوپسیس عامل رونویسی UPBEAT1(UPB1) را شناسایی کردیم که این توازن وتعادل را تنظیم میکند.برش عمودی بیان گستردۀ ژنومی به همراه آنالیز ChIP-chip نشان داد که UPB1 بیان مجموعه ایی از پراکسیدازهایی که تعادل گونۀ اکسیژن واکنشی (ROS) بین منطقۀ تفکیک سلول و منطقۀ ازدیاد سلول در جایی که تفکیک شروع میشود را مدوله می کند،مستقیما تنظیم می کند.توزیع فعالیت UPB1 ،تعادل ROS را دستخوش تغییر می کند، و باعث تأخیر آغاز تفکیک میشود. مدولاسیون تعادل ROS و فعالیت پراکسیداز از طریق واکنشگرهای شیمیایی به روشی که با عملکرد UPB1 همخوانی دارد، بر آغاز تفکیک تأثیر میگذارد. این مسیر جدا از نشانه دهی هورمون گیاهی اکسین و سیتوکینن عمل می کند.مقایسه با کنترل رشد تنظیم شده با ROS در حیوانات نشان می دهد که یک مکانیسم مشابه درگیاهان و حیوانات وجود دارد.
دانلود ترجمه مقاله توزیع منگنز ،منیزیم وسولفور درنوع متفاوت دانه
دانلود ترجمه مقاله توزیع منگنز ،منیزیم وسولفور درنوع متفاوت دانه
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2011
تعداد صفحه ترجمه:8
تعداد صفحه فایل انگلیسی:5
موضوع انگلیسی :Manganese, Magnesium and Sulphur Distribution at Different Grain Type and Position
Within a Spike of Wheat (Triticum aestivum L.)
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله توزیع منگنز ،منیزیم وسولفور درنوع متفاوت دانه
چکیده انگلیسی:The relative levels of manganese, magnesium and sulphur concentration were evaluated at different grain
type and position within developing grains of wheat (Triticum aestivum L. var. PBW-343). Main spikes were
divided into three grain positions included proximal, middle, and distal regions, and further into two grain types
within each spikelet included basal (bold) and apical (small). The plants were grown in a screen covered hall
under otherwise natural conditions. Grain dry weight, manganese, magnesium and sulphur levels were analysed
in ten labelled spikes which sampled at 14th and 28th day after anthesis (DAA), and at maturity. The levels of
manganese, magnesium and sulphur concentration declined as the grains progressed towards maturity. The
bolder grains possessed relatively higher levels of the nutrients concentration at all the aforementioned stages
of grains development as compared to smaller grains. The concentration of magnesium decreased in an
acropetal fashion, as it was more in proximal position than middle and distal positions respectively. In contrast,
the level of manganese concentration was higher in distal position as compared to middle and proximal
positions respectively. Furthermore, in the case of sulphur, the concentration was higher in middle position as
compared to proximal and distal positions respectively. The result suggests that the grains reflected variable
profiles with regards to distributions of manganese, magnesium and sulphur within spike as well as spikelet
چکیده فارسی:سطوح نسبی غلظت منگنز ،منیزیم وسولفوردرنوع متفاوت دانه وموقعیت در دانه های در حال رشدگندم ارزیابی می شود.سنل های اصلی به سه موقعیت دانه ازجمله مناطق ابتدایی ،میانی وانتهایی تقسیم می شوندودر دو نوع دانه درهرسنبلچه که عبارتنداز پایه (بزرگ)ورأسی(ریز)تقسیم بندی می شوند.این گیاهان دریک دالان پوشیده با تورسیمی تحت شرایط طبیعی رشد داده می شوند.وزن دانه خشک ،سطوح منگنز ،منیزیم وسولفور در ده سنبله لیبل گذاری شده تحلیل می شودکه در14 اُمین و28 اُمین روزبعدازگرده افشانی ودرزمان بلوغ نمونه برداری شدند.سطوح غلظت منگنز ،منیزیم وسولفوربه صورت دانه هایی که به سمت بلوغ پیش می رود ،کاهش داده می شود.دانه های بزرگتری دارای سطوح غلظت مواد غذایی نسبتاًبالاتر درکلیه ی مراحل رشد دانه قبلاًبیان شده رأسی بیشترازموقعیت های میانی وانتهایی است.بالعکس ،سطح غلظت منگنزدرموقعیت انتهایی درمقایسه باموقعیت های میانی مبدائی بزرگتری است.بعلاوه ،درمورد سولفور ،غلظت درموقعیت میانی ودرمقایسه باموقعیت مبدایی وانتهایی بیشتراست. این نتیجه بیان می کند که دانه هامشخصات متغییری وابسته به توزیع منگنز ،منیزیم وسولفور درسنبله وهمچنین سنبلچه رابیان می کنند.
دانلود ترجمه مقاله جنبه های تکنیکی پروتئومیک کارکردی در گیاهان
دانلود ترجمه مقاله جنبه های تکنیکی پروتئومیک کارکردی در گیاهان
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2002
تعداد صفحه ترجمه:11
تعداد صفحه فایل انگلیسی:14
موضوع انگلیسی :Technical aspects of functional proteomics in plants
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله جنبه های تکنیکی پروتئومیک کارکردی در گیاهان
چکیده انگلیسی:Since the completion of genome sequences of several organisms, attention has been focused to determine the function and
functional network of proteins by proteome analysis. This analysis is achieved by separation and identification of proteins, determination
of their function and functional network, and construction of an appropriate database. Many improvements in separation
and identification of proteins, such as two-dimensional electrophoresis, nano-liquid chromatography and mass
spectrometry, have rapidly been achieved. Some new techniques which include top-down mass spectrometry and tandem affinity
purification have emerged. These techniques have provided the possibility of high-throughput analysis of function and functional
network of proteins in plants. However, to cope with the huge information emerging from proteome analyses, more sophisticated
techniques and software are essential. The development and adaptation of such techniques will ease analyses of protein profiling,
identification of post-translational modifications and protein–protein interaction, which are vital for elucidation of the protein
functions
چکیده فارسی:از زمان تکمیل توالی های ژنومی ارگانیسم های متعدد ، تجزیه و تحلیل پروتئوم توجهات را به تعیین کارکرد و شبکۀ کارکردی پروتئین ها معطوف کرده است.این تجزیه و تحلیل با جدا سازی و شناسایی پروتئین ها،تعیین کارکرد و نقش آنها و شبکۀ کارکردی و ساخت یک پایگاه داده ایی مناسب حاصل می شود.پیشرفت های بسیاری در زمینۀ جداسازی و شناسایی پروتئین ها مانند الکتروفروز دو بعدی ،کروماتوگرافی نانو مایع و طیف سنجی جرمی به سرعت حاصل شده اند. برخی تکنولوژی های جدید مانند طیف سنجی جرمی بالا- پایین و خاص سازی میل ترکیبی پشت سر هم(tandem affinity purification) بوجود آمده است. این روش ها امکان تجزیه و حلیل توان عملیاتی زیاد کارکرد و شبکۀ کارکردیپروتئین ها در گیاهان را فراهم می کند. اما برای رسیدگی به اطلاعات زیاد حاصل از این تجزیه و تحلیل های پروتئوم ، روش ها و نرم افزارهای پیچیده تری لازم است. پیشرفت و انطباق این تکنیک ها ، تجزیه و تحلیل برش عمودی پروتئین ، شناسایی تغییرات بعد از ترجمه و فعل و انفعال پروتئین- پروتئین را آسان می کند که برای روشن سازی وظایف پروتئین حیاتی است.
دانلود ترجمه مقاله جوانه زنی ورشد اولیه جوانه ذرت تحت تاثیر با دوره های متفاوت پرایمینگ
دانلود ترجمه مقاله جوانه زنی ورشد اولیه جوانه ذرت تحت تاثیر با دوره های متفاوت پرایمینگ دانه باپیریدوکسین
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2011
تعداد صفحه ترجمه:10
تعداد صفحه فایل انگلیسی:5
موضوع انگلیسی :Seed Germination and Early Seedling Growth of Corn (Zea Mays L.) As Affected by
Different Seed Pyridoxine-priming Duration
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله جوانه زنی ورشد اولیه جوانه ذرت تحت تاثیر با دوره های متفاوت پرایمینگ دانه باپیریدوکسین
چکیده انگلیسی:Controlled laboratory experiments were conducted to evaluate the effects of seed pyridoxine-priming
duration on germination and early seedling growth characteristics of two corn (Zea mays L.) genotypes included
inbred lines of B73 and MO17. The experiments were laid out in completely randomized design (CRD) with
five seed priming treatments in three replications. The seed priming treatments included three pyridoxinepriming
duration treatments consist of 6, 12 and 24 h were compare with the unsoaked seed control and a
hydro-priming with distilled water for 12 h. The pyridoxine concentration of 200 mg l-1 prepared in distilled
water was used as pyridoxine-priming media. Seed pyridoxine-priming treatments improved seed germination
and early seedling growth traits included germination percentage, coleoptiles and radical length, seedling dry
matter accumulation, mean germination time (MGT), germination index (GI), vigor index (VI) and time to 50%
germination (T50) of both genotypes. Seed pyridoxine-priming duration of 12 h produced maximum value for
most of the germination and early seedling growth characteristics of corn inbred lines of B73 and MO17. These
results have practical implications in that pre-sowing seed treatment with pyridoxine solution could enhance
the seed germination and early seedling growth characteristics of corn plant
چکیده فارسی:
چکیده
آزمایشات کنترل شده جهت ارزیابی تاثیرات مدت پرایمینگ پیریدوکسین دانه برمشخصات رشد اولیه جوانه و جوانه زنی دوژنوتیپ ذرت اجراء می شود که شامل خطوط کاشتB73وMo17 می باشند.آزمایشات درطرحی کاملاً تصادفی (CRD)باپنج تیمار استرکاری دانه باسه تکرار اجزاء شدند.تیمارهای پرایمینگ دانه شامل پرایمینگ با پیریدوکسین در دوره تیماری های6 ،12 و24 ساعته است که باشاهد دانه خیس نشده ویک هیدروپرایمینگ باآب مقطر به مدت 12 ساعت مقایسه می شود.غلظت پیریدوکسین 1-mg L 200 که آب مقطر آماده می شوند به عنوان محیط پرایمینگ پیریدوکسین استفاده می شود.تیماری های پرایمینگ پیریدوکسین دانه باعث بهبود درجوانه زنی دانه وصفات رشد اولیه جوانه ازجمله درصد رشد جوانه زنی ،ساقه پوش وطول ریشه ،انباشت ماده خشک جوانه ،میانگین زمان جوانه زنی (MGT)،شاحض جوانه زنی (GI) ،شاحض توان(VI)وزمان رسیدن به %50 جوانه زنی (10T)هر دو ژنوتیپ می شوند.مدت پرایمیگ دانه با پیریدوکسین طی 12ساعت باعث ایجاد مقادیر بیشینه برای جوانه زنی ومشخصات رشد اولیه جوانه درخطوط 73B و Mo17خطوط کاشت ذرت می شود.این نتایج دارای اشتباه های عملی هستند که درآنجاتیمار دانه ازکاشت بامحلول پیریدوکسین باعث افزایش مشخصات رشد اولیه جوانه وجوانه زنی گیاه ذرت می شوند.
دانلود ترجمه مقاله جیبرلین هاوسطوح آبسسیزیک اسید دردانه های درحال رشدژنوتوپ های متفاوت گندم
دانلود ترجمه مقاله جیبرلین هاوسطوح آبسسیزیک اسید دردانه های درحال رشدژنوتوپ های متفاوت گندم
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2011
تعداد صفحه ترجمه:11
تعداد صفحه فایل انگلیسی:6
موضوع انگلیسی :Gibberellins and Abscisic Acid Levels Within Developing Grains of Different Wheat
Genotypes (Triticum Aestivum L.)
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله جیبرلین هاوسطوح آبسسیزیک اسید دردانه های درحال رشدژنوتوپ های متفاوت گندم
چکیده انگلیسی:Grain growth rate (GGR), gibberellins (GAs), and abscisic acid (ABA) levels were studied within
developing grains of different wheat genotypes (Triticum aestivum L.) included DL 1266-2, DL 1266-5 and
PBW 343. The plants were grown in a screen covered hall under otherwise natural conditions. Grain dry matter
accumulation, GAs included GA1 and GA4, and also ABA levels were determined in ten labelled spikes which
sampled five times, seven-day intervals started from seventh day after anthesis (DAA) up to 35th DAA. The
GAs and ABA levels were possessed during early to middle phase of grain setting while the GGR was max.
The new genotype of DL 1266-5 which had maximum amounts of both GAs and ABA produced a highest
quantum of dry matter accumulation. The results suggest that GAs and ABA contents are important factors
governing grain dry matter accumulation in different genotypes. Furthermore, it could be possible to improve
grain weight by manipulating GAs and ABA levels in grain, especially during the early to middle grain filling
stage either through breeding or crop management
چکیده فارسی:
میزان رشددانه(GGA) ،جیبرلین ها(GAها)؟اسید(ABA)دردانه های درحال رشدژنوتوپ های متفاوت گندم(Tirticum aestivumL.)که شامل2-1266DL ،5-1266DL و343PBW می باشد ،برسی می شود.گیاهان دریک دالان پوشش سیمی تحت شرایط طبیعی رشدداده می شوند.انباشت ماده خشک دانه ،GA هایی ازجمله1GA و4GA وهمچنین سطوحABA درده سنبل لیبل گذاری شده تعیین می شودکه پنج بارنمونه برداری می شوند ،فاصله ی زمانی هفت روزه ازروزهفتم بعدازگرده افشانی(DAA) تا35اُمین روزبعدازگرده افشانی ،شروع می شود.سطوحABA وGAهادرطول مرحله اولیه تامیانی محیط دانه می باشنددرحالیکهGGR مقداری بیشینه می باشد.ژنوتیپ جدید5-1266DL که داری حداکثرمقداردرGAها وABA هستند ،بیشترین اندازه انباشت ماده خشک راتولید می کنند.این نتایج بیان می کنندکه محتواهایGAها وABA ازجمله عوامل مهم غالب برانباشت ماده خشک دانه درژنوتویپ های متفاوت هستند.
بعلاوه ،بهبودوزن دانه ازطریق دستکاری سطوح GA وABA دردانه ،بخصوص درطول مرحله اولیه تامیانی مرحله پرکردن یادرطول مدیریت محصول زارعی یااصلاحات ،امکان پذیراست.
کلمات کلیدی :میزان رشددانه ،جیبرلین هاABA ،رشددانه ،گندم