هدف کار کنونی تهیه و مشخصه یابی اتوزوم های کپسوله شده با فلوکونازول ( FLZ ) می باشد. بارگذاری آن در شرایط پوستی مناسب و استفاده در درمان بیماران candidiasis با ژل های لیپوزومی، محصولات بازار و محلولهای اتانولی دارو مقایسه شد. اتوزومهای و لیپوزوم های کپسوله شده با دارو تهیه شدند و توسط روش های داغ و تشکیل فیلم هیدراته لیپیدی تهیه شدند. حاملهای وزیکولی نسبت به بازده گیراندازی دارو، اندازه ذرات و شکل، پایداری نفوذی بیرون سلولی دارو، کاهش میانگین اندازه candidiasis و مطالعات پایداری با استفاده از روش تجزیهای مناسب آزموده شدند. اندازه وزیکولها و بازده گیراندازی اتوزومهای تهیه شده و لیپوزومها مشخص شد که به ترتیب ۶.۸ ± ۱۴۴ نانومتر و ۸۲.۶۸ ٪ و ۹.۲ ± ۲۱۶ نانومتر و ۶۸.۲۲ ٪ بود. تستهای میکروسکوپی پیشنهاد دادند که کره های اتوزومی سنتز شده چندلایه ای هستند و دارای سطح صافی هستند. نتایج کالریمتری تفاضلی روبشی ( DSC ) میزان بالای سیالیت اتوزومها و لیپیدهای سنتز شده را نشان داد. نتایج مطالعات بیرون سلولی نشان داد که اتوزومهای تهیه ش ...
در بررسی کنونی بازده بررسی اتوزومها، حاملهای لیپیدی جدید، برای رساندن پوستی داروی Alfuzosin hydrochloride ( AH ) ارزیابی شده است. روش بر پایه تاگوچی برای بهینه کردن فرمولهای اتوزومی استفاده شده است. نوع فسفولیپید، غلظت آن و غلظت اتانول به عنوان متغیرهای مستقل درنظر گرفته شدند و اثر اینها بر روی متغیرهای وابسته (بازده گیراندازی دارو و شار پوستی) مطالعه شد. فرمول اتوزمی ( EA8 ) با soya phosphatidylcholine (3%) و اتانول (20%) بهینه شد. وزیکولهای حامل دارویی کروی، تک لایه با سطح صاف بودند. فرمول بهینه اندازه وزیکولی ( µ m 1.35 ± 6.85)، پتانسیل زتا ( mV 0.62 ± 8.14- )، بازده گیراندازی (% 3.25 ± 91.86 )، شار پوستی ( µg/cm 2/hr 0.04 ± 27.42 )، lag time ( hr 0.2 ± 0.26 ) و جایگیری در پوست ( µ g/g 15.4 ± 298.01 ). شار درون پوستی 6.92 برابر نسبت به محلول دارویی افزایش یافت. مطالعات برهمکنش وزیکولها در پوست نشان داد که مقادیر چربی در غشا میانی پوست تغییر کرده است. فرمولها در دمای C ° 4 ...
در بررسی کنونی بازده بررسی اتوزومها، حاملهای لیپیدی جدید، برای رساندن پوستی داروی Alfuzosin hydrochloride ( AH ) ارزیابی شده است. روش بر پایه تاگوچی برای بهینه کردن فرمولهای اتوزومی استفاده شده است. نوع فسفولیپید، غلظت آن و غلظت اتانول به عنوان متغیرهای مستقل درنظر گرفته شدند و اثر اینها بر روی متغیرهای وابسته (بازده گیراندازی دارو و شار پوستی) مطالعه شد. فرمول اتوزمی ( EA8 ) با soya phosphatidylcholine (3%) و اتانول (20%) بهینه شد. وزیکولهای حامل دارویی کروی، تک لایه با سطح صاف بودند. فرمول بهینه اندازه وزیکولی ( µ m 1.35 ± 6.85)، پتانسیل زتا ( mV 0.62 ± 8.14- )، بازده گیراندازی (% 3.25 ± 91.86 )، شار پوستی ( µg/cm 2/hr 0.04 ± 27.42 )، lag time ( hr 0.2 ± 0.26 ) و جایگیری در پوست ( µ g/g 15.4 ± 298.01 ). شار درون پوستی 6.92 برابر نسبت به محلول دارویی افزایش یافت. مطالعات برهمکنش وزیکولها در پوست نشان داد که مقادیر چربی در غشا میانی پوست تغییر کرده است. فرمولها در دمای C ° 4 ...
هدف کار کنونی تهیه و مشخصه یابی اتوزوم های کپسوله شده با فلوکونازول ( FLZ ) می باشد. بارگذاری آن در شرایط پوستی مناسب و استفاده در درمان بیماران candidiasis با ژل های لیپوزومی، محصولات بازار و محلولهای اتانولی دارو مقایسه شد. اتوزومهای و لیپوزوم های کپسوله شده با دارو تهیه شدند و توسط روش های داغ و تشکیل فیلم هیدراته لیپیدی تهیه شدند. حاملهای وزیکولی نسبت به بازده گیراندازی دارو، اندازه ذرات و شکل، پایداری نفوذی بیرون سلولی دارو، کاهش میانگین اندازه candidiasis و مطالعات پایداری با استفاده از روش تجزیهای مناسب آزموده شدند. اندازه وزیکولها و بازده گیراندازی اتوزومهای تهیه شده و لیپوزومها مشخص شد که به ترتیب ۶.۸ ± ۱۴۴ نانومتر و ۸۲.۶۸ ٪ و ۹.۲ ± ۲۱۶ نانومتر و ۶۸.۲۲ ٪ بود. تستهای میکروسکوپی پیشنهاد دادند که کره های اتوزومی سنتز شده چندلایه ای هستند و دارای سطح صافی هستند. نتایج کالریمتری تفاضلی روبشی ( DSC ) میزان بالای سیالیت اتوزومها و لیپیدهای سنتز شده را نشان داد. نتایج مطالعات بیرون سلولی نشان داد که اتوزومهای تهیه ش ...